Місяць: Листопад 2022

Це зараз маленький Іван спокійно лежить у мами на руках, і це — справжня перемога. Коли почалась війна Вікторія навіть не знала, що вже декілька тижнів вагітна. Вона з чоловіком — військовозобов’язані: Вікторія — військовий медик, а її чоловік — військовий. Тож зранку 24 лютого кожен вирушив захищати свій фронт.

Вікторія дізналась про те, що носить під серцем первістка, на початку березня. У той час вона брала участь в чисельних складних операціях з ампутації кінцівок , працювала і вдень, і вночі без вихідних. Недосипання, тяжка праця та постійний стрес відзначились на перебігу вагітності та дали свої ускладнення. Проте покинути місце роботи жінка не могла, та продовжувала рятувати наших військових. На сьомому місяці вагітності у неї сталися передчасні пологи.

Новонароджений Іван важив менше двох кілограмів та з народження перебував на вентиляційній підтримці, бо не міг самостійно дихати. Діагноз поставили спеціалісти Охматдиту — вроджена ларингомаляція. Ця вада розвитку гортані характеризується зміною співвідношення розмірів, фізичних властивостей елементів гортані, що призводить до пролабування цих структур у просвіт гортані на вдосі. Результат — дитина не може самостійно дихати.

«При поступленні у дитини відзначався стридор, обструкція верхніх дихальних шляхів, порушення вентиляції легень з критичним падінням сатурації. Весь час передчасно народжений хлопчик знаходився на неінвазивній вентиляційній підтримці»,— розповідає завідувачка відділення інтенсивного виходжування глибоко недоношених дітей Тетяна Орлова.

Вроджену ваду «м’якої гортані» взялися хірургічно лікувати отоларингологи Охматдиту. Завідувач відділення отоларингології Юрій Молочек розповідає: «Супраглотопластика — оперативне втручання, яке має змінити форму гортані так, щоб гортань не «захлопувалась» на вдосі та дитина могла вільно самостійно дихати. Зараз цю операцію в Україні проводять лише в НДСЛ «Охматдит» МОЗ України. Такі складні хірургічні втручання на ЛОР-органах можливі завдяки сучасним технологіям, які втілені у нашій лікарні».

Завдяки унікальній операції, маленький Іван вже дихає вільно самостійно. Тепер він може лежати у мами на руках без дихальної апаратної підтримки. Кожне врятоване життя та збережене здоров’я — велика перемога, яка б не відбулася без мультидисциплінарної команди лікарні. Ми дякуємо усім нашим спеціалістам, які долучені до лікування цього пацієнта: відділенню інтенсивного виходжування глибоко недоношених дітей, відділенню отоларингології, відділенню інтенсивної терапії, анестезіологам, діагностичній службі, неонатологам, ендоскопістам, бронхологам, лабораторії. Продовжуємо працювати далі!

Спадкові та вроджені недуги в немовлят відтепер виявляють протягом першого тижня життя. В Україні відбувся пілотний запуск розширеного неонатального скринінгу новонароджених на 21 захворювання.

Наразі дослідження проводяться на базі експертного та двох регіональних центрів неонатального скринінгу — Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит» та Львівського обласного клінічного перинатального центру.

Рання діагностика, протягом перших трьох днів життя, забезпечує більш ефективне і швидке лікування у майбутньому. Як це працює дивіться у сюжеті Суспільне Новини.

3-4 листопада 2022 року на базі НДСЛ «Охматдит» відбулась Науково-практична конференція з міжнародною участю «Фетальна діагностика та постнатальна хірургічна корекція вроджених вад розвитку плода».

Під час дводенної конференції провідними спеціалістами були висвітлені проблеми фетальної діагностики, ведення вагітності при вроджених вадах розвитку, пре- та постнатальне медико-генетичне консультування, постнатальна хірургічна корекція вроджених вад розвитку плода.

До роботи у конференції долучилися провідні спеціалісти у галузі охорони здоров’я України, Національної академії медичних наук України, лікарі акушери-гінекологи, генетики, лікарі УЗ-діагностики, спеціалісти з МРТ-діагностики, неонатологи, дитячі хірурги, дитячі реаніматологи-анестезіологи, урологи, психологи.

Запис першого дня конференції

Запис другого дня конференції

В Охматдиті запустили новий Центр неонатального скринінгу: як працюватиме високотехнологічна лабораторія ранньої діагностики рідкісних генетичних захворювань.

В Україні офіційно відкрили новий Центр неонатального скринінгу. Його мета – ефективна рання діагностика рідкісних захворювань у дітей з перших днів життя.

Неонатальний скринінг — це комплексне обстеження новонароджених для виявлення спадкових та вроджених захворювань. Забір крові проводять в пологових у перші три дні життя немовляти та передають на дослідження до Центру неонатального скринінгу.

Дотепер в Україні усі новонароджені безоплатно перевірялися на 4 спадкові хвороби: гіпотиреоз, фенілкетонурія, адреногенітальний синдром, муковісцидоз. Тепер діагностику розширили до 21 орфанного захворювання, серед яких – спінальна м’язова атрофія, галактоземія, фенілкетонурія та ін. Більшість рідкісних хвороб мають бути виявлені протягом перших 10 днів життя, адже це забезпечує ефективне і швидке лікування. Завдяки обладнанню нового центру це стало можливим.

Проєкт запрацює в рамках пілоту в 12 регіонах України на базі двох регіональних центрів неонатального скринінгу.Пілотний запуск стартує в місті Києві, Вінницькій, Волинській, Житомирській, Закарпатській, Івано-Франківській, Київській, Львівській, Рівненській, Тернопільській, Хмельницькій та Чернівецькій областях. Запуск здійснено за ініціативи Президента України та підтримки Міністерства охорони здоров’я України.

Сьогодні Міністр охорони здоровʼя Віктор Ляшко спільно з заступницею керівника Офісу Президента України Юлією Соколовською, головою Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайлом Радуцьким, представниками інших органів влади, міжнародних та громадських організацій відвідали з робочим візитом новий Центр неонатального скринінгу Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит».

«Цьогоріч ми зробили ще один важливий крок на шляху до зміцнення здоровʼя наших дітей. Адже своєчасний скринінг — це не просто діагностика, а можливість ще на доклінічній стадії завчасно виявити хворобу, застосувати корекцію і тим самим забезпечити дитині повноцінне життя. І, сподіваюся, що це лише початок. Невдовзі також плануємо відкрити нові регіональні центри скринінгу в Харкові та Кривому Розі. А наступним етапом — сформувати мережу центрів орфанних захворювань та забезпечити повноцінний доступ до лікування малюкам», — зазначив Віктор Ляшко.

«У ЄС рання діагностика орфанних захворювань проводиться за 1-3 дні, а в Україні ця процедура могла розтягуватися на 2-3 тижні. За останній рік ми провели величезну роботу заради того, аби не втрачати цей час, адже він буквально врятує сотні життів», — прокоментувала Наталя Ольхович, завідувачка лабораторії медичної генетики НДСЛ «Охматдит».

Зразки крові на скринінг почали надходити до Центру неонатального скринінгу НДСЛ «Охматдит» з 19 жовтня. На сьогодні у Центрі вже обстежено 1040 новонароджених. В ході досліджень у однієї дитини у віці 11 днів було виявлено імунодефіцит. Лікарями проведено диференційну діагностику та визначено подальшу тактику лікування.

Розширення програми неонатального скринінгу та цифровізація процесів дозволить своєчасно виявити ризики орфанних захворювань у немовляти та якнайшвидше запобігти їх клінічним проявам. Адже своєчасно виявлене та вчасно розпочате лікування дозволяє запобігти розвитку хвороби та створює умови для тривалого та повноцінного життя пацієнтів.

Завдяки програмі Володимира Зеленського, яку реалізували МОЗ та НДСЛ «Охматдит», було придбано обладнання для чотирьох регіональних та експертного центрів неонатального скринінгу. А завдяки меценатській підтримці fintech-компанії bill_line, компанії Метінвест, гіпермаркету підлоги FLOOR, Всеукраїнських благодійних фондів “Крона” та “Орфанні Синиці” було проведено капітальний ремонт корпусу, в якому буде розміщений Центр неонатального скринінгу НДСЛ «Охматдит».