Місяць: Липень 2023

Дитячі мрії мають здійснюватися: команда Охматдиту влаштувала фотосесію для 6-річної Маринки, котра ходить на протезі.

Маринка отримала поранення на Херсонщині у травні 2022 року. У свої 5 років дівчинка втратила ніжку. Разом з родиною Марина потрапила в Охматдит, тут продовжила лікування та реабілітацію.

Довгий час Маринка була під опікою лікарів Охматдиту, також займалася з реабілітологом та психологом, які допомагають подолати їй фізичні та психологічні травми. Спеціалісти лікарні супроводжують родину дівчинки й досі. Аби надихнути Маринку, команда Охматдиту влаштувала для дівчинки фотосесію.

Спеціалісти відмічають, що такий захід позитивно вплинув на емоційний стан дитини та додав впевненості в собі. Пишаємося нашою красунею та бажаємо подальших успіхів. Завтра у Марини день народження, їй виповниться 7 років. Ми впевнені, що попереду на неї чекає багато радісних і щасливих подій.

Дякуємо команді, завдяки яким відбулась фотосесія для дівчинки:

Фотограф — Татьяна Бундзило
Макіяж та зачіска — Clipse Lipki
Образ — @viani.ua
Фотостудія — @kultphotostudio

Більше фото за посиланням: https://photos.app.goo.gl/6veBa3cfPgpTNMSW8

Аліні зараз 8 років. Із народження вона мала слабке здоров’я, часто хворіла на бронхіти. Проте причину недуг лікарі довго не могли встановити. Аліна обстежилась у всіх спеціалістів, недугу запідозрили генетики та направили дівчинку в Охматдит.

Після комплексних аналізів, коли дівчинці було три з половиною роки, лікарі встановили, що вона хворіє на рідкісне генетичне захворювання — альфа-манозидоз. Хвороба виникає через мутацію в гені, що кодує фермент альфа-манозидазу. Зараз з таким діагнозом в Україні нараховують 7 людей.

«У світі існує єдине лікування цього захворювання. Пацієнтам внутрішньовенно вводиться фермент, якого не вистачає в клітинах. Це рідкісне та дороговартісне лікування, яке підходить не всім пацієнтам. Проте воно зупиняє прогресування хвороби та частково прибирає вже наявні наслідки»,— розповідає завідувачка Центру орфанних захворювань Охматдиту Наталя Самоненко.

Спеціалісти додають, без лікування стан пацієнтів погіршується, прогресує ураження кісток, легень, серця, головного мозку. Часто люди з цим захворюванням у дорослому віці не можуть самостійно ходити, страждають на затримки в розвитку. На щастя, у Аліни хвороба не так швидко прогресує. У дівчинки є проблеми із зором та слухом, кістками, наявний вторинний імунодефіцит, але вона ходить в школу та може повноцінно навчатися.

Аліна — перша дитина в Україні, яка розпочала лікування унікальним препаратом. Препарат є дороговартісним та на зараз не забезпечується державною програмою закупівель. Тож протягом тривалого часу лікарі, компанії Amaxa, Chiesi Group та батьки дівчинки намагались знайти можливості лікування пацієнтів в Україні. Виробник ліків Chiesi, за наполегливої співпраці компанії Amaxa та МОЗ України, надав їх у якості гуманітарної допомоги. Препарат потрібно вводити раз на тиждень постійно. Із лікуванням у неї всі шанси на здорове та повноцінне життя.

Донором для пацієнтів Охматдиту став 4-річній хлопчик з Рівного, якому діагностували смерть мозку. Батьки дитини дали згоду на посмертну пересадку органів, аби подарувати шанс на життя іншим 3 дітям. Світла пам’ять донору та шана його родині.

Трансплантацію нирок та печінки виконали в НДСЛ «Охматдит». 2 нирки пересадили 12-річному хлопчику з окупованої частини Херсонської області. Понад 3 років він чекав на трансплантацію та жив в Охматдиті. Печінку пересадили 15-річному хлопчику з Кіровоградської області. Пересадку серця 6-річній дівчинці виконали в Інституті серця МОЗ України. Таким чином, шанс на життя отримали троє дітей.

Дякуємо медикам за їх роботу та порятунок дітей України.

Фото і відео з операції за посиланням: https://photos.app.goo.gl/6EyFQBUALUZPCt3Q6

Трагедія сталася 11 червня у Києві. Слава з другом їхали на велосипедах у парк, а коли переїжджали пішохідний перехід на зелене світло, легкова машина виїхала на червоне та збила підлітка. Слава перелетів через авто та отримав страшні травми. Першу медичну допомогу йому надали військові, які проїжджали повз. Далі карета швидкої доправила хлопця в Охматдит.

«Я їхав на зелене світло по великій “зебрі”, а потім відкрив очі вже в реанімації»— це все, що пам’ятає про подію хлопець.

Слава поступив у відділення екстреної медичної допомоги у критичному стані, у нього були переломи тазу та стегон, розрив нирок, селезінки та шлунку, закрита черепно-мозкова травма, багаточисельні переломи кісток, рани, забій легень, масивна крововтрата. Його життя могло обірватися в будь-який момент.

Підлітка ургентно прооперували хірурги Охматдиту: видалили селезінку, зупинили кровотечу, поставили апарати зовнішньої фіксації. Внаслідок отриманих травм одна нирка повністю відірвалася, її також довелося видалити. Анестезіологічне забезпечення надавали спеціалісти відділення анестезіології Охматдиту. Хлопець самостійно не міг дихати та був без свідомості. За життя дитини далі боролися спеціалісти відділення анестезіології та інтенсивної терапії з ліжками ЕКМО.

Коли його стан стабілізували, пацієнта перевели у відділення ургентної хірургії. За час лікування підлітку вже провели 7 операцій, зараз його життю нічого не загрожує. Лікарі продовжують лікування дитини. На Славу ще чекають декілька складних ортопедичних операцій на тазу та стегнах та довга реабілітація. Але хлопець вже мріє знову повернутися до гри у футбол.

У лікуванні хлопця брала участь велика мультидисциплінарна команда медиків. Це діагности, спеціалісти відділень Emergency, анестезіології, ВАІТ з ЕКМО, ургентної хірургії, ортопедії і травматології, педіатри, лабораторна служба, центр служби крові

Лікарня Охматдит бажає здоров’я Славі та його родині!

Декілька тижнів тому 1-річний Артур перевернув на себе чайник з окропом. Унаслідок цього отримав 17% опіків тіла. Постраждали обличчя, ліва рука та передпліччя, грудина, пальчики на ніжках.

Хлопчик разом з родиною проживає в Конотопі. Тому батьки одразу повезли сина до міської лікарні. Там йому надали першу допомогу, після чого перевели до столичного Охматдиту.

«Того вечора, коли Артур приїхав до лікарні, ми взяли його в операційну. Провели хірургічну обробку рани та наклали гідрогелеві пов’язки. Більшість з опіків була ІІ-А ступеня, проте частина становила І та ІІ-Б ступені», – розповідає Валерій Бовкун, завідувач відділення пластично-реконструктивної мікрохірургії Охматдиту.

Спочатку дитина кілька днів знаходилася у відділенні інтенсивної терапії під знеболенням, так як була сильно виражена больова реакція. Коли стан Артура стабілізувався, його перевели до відділення пластично-реконструктивної мікрохірургії. Тут йому під наркозом провели 4 перев‘язки по заміні гідрогелевих пов‘язок та по хірургічній обробці ран.

«Ми думали, що в Артура залишаться рубцювання, адже шкіра була дійсно сильно уражена. Проте після хірургічних втручань на тілі майже нічого не залишилося. Лише на ручці є слід. Однак головне – обличчя, яке нам змогли врятувати. Наразі я дивлюся на Артура та можу сказати, що після деяких падінь рани були більшими, ніж зараз. Тому іноді навіть забувається, що це опіки», – говорить мама пацієнта.

Зараз Артур почувається стабільно, активно, має гарний настрій та навіть бігає з сусідкою по палаті.

Дякуємо всім спеціалістам за наполегливу роботу, а наших діткам бажаємо якнайшвидшого одужання!

Мама Марія дізналася про те, що у її первістка є розщелина губи та піднебіння на 8 місяці вагітності на УЗД-контролі. Під час дообстеження її направили до щелепно-лицевих хірургів НДСЛ «Охматдит». Першу консультацію вона отримала ще до народження дитини: дізналась, як правильно годувати малюка з «заячою губою».

Діти з розщелинами губи і піднебіння народжуються 1:800 новонароджених. До повномасштабної війни, щороку в Україні народжувалося близько 300 дітей з таким діагнозом.Коли Сашко народився, Марія вже була готова до усіх особливостей свого малюка та найголовніше, знала, що цю вроджену патологію лікують в Україні. Перший етап хірургічного лікування був запланований у 4-місячному віці дитини. До того часу була проведена передопераційна підготовка за допомогою пов’язок Діна клейт.

«Першу операцію по пластиці губи і носа зазвичай проводять коли дитині 3-5 місяців від народження. Від 9 місяців до 1 року — другий хірургічний етап лікування — пластика піднебіння. Дитина також потребує лікування в ортодонта та логопеда. Одним з етапів хірургічного лікування є кісткова пластика альвеолярного паростка, яка проводиться після 7 років. При необхідності ми проводимо хірургічну корекцію носа у 14-15 років»,— каже щелепно-лицевий хірург НДСЛ «Охматдит» Наталя Тетруєва.

«Після першої операції, обличчя Сашка стало зовсім іншим. Зараз синок зовсім не відрізняється від інших діток. Я дуже рада, що потрапила саме до цих лікарів, дуже вдячна їм за лікування сина»,— розповідає мама Марія. Сашко також був проконсультуваний логопедом, мама отримала консультацію з мовного розвитку дитини. А коли хлопчику виповниться рік, йому проведуть другий етап лікування.

Лікарі розповідають, найголовніше у роботі з такими пацієнтами, це своєчасне звернення батьків. Чимало родин просто не знає, що в Україні спеціалісти успішно усувають цю ваду, а лікування є безкоштовним. В Охматдиті успішно лікують таких пацієнтів. Етапні хірургічні втручання разом із комплексним лікуванням різнопрофільних спеціалістів дозволяють дитині позбутися вродженої вади та повністю соціалізуватися. Окрім щелепно-лицевих хірургів, з пацієнтами працюють логопеди, ортодонти, отоларингологи, психологи.

Консультації щелепно-лицьового хірурга проводяться щочетверга в консультативно-діагностичній поліклініці Охматдиту.

Записатися можна за телефоном: 0442902730.