Місяць: Вересень 2023

Лійкоподібна деформація – це патологія, яка характеризується не лише великим косметичним дефектом, а й серйозними порушеннями з боку серцево-судинної та дихальної систем.

Це захворювання зустрічається достатньо часто: 1 випадок на 300-400 дітей. У хлопчиків виявляється в 3 рази частіше за дівчаток.

Такі діти можуть скаржитись на утруднення дихання, порушення з боку серця. Дуже важливим аспектом, особливо в підлітковому віці, є косметичний дефект, який турбує дітей, вони соромляться своєї зовнішності, через що може виникати ряд інших проблем.

У лікарні «Охматдит» працює команда спеціалістів, які допомагають маленьким пацієнтам назавжди позбавитись даної деформації: Анатолій Левицький, Олег Годік, Олексій Бебешко, Власій Пилипко, Сергій Водяницький, Лариса Копил, Владислав Ломака. Вони проводять близько 70 оперативних втручань з приводу корекції лійкоподібної деформації на рік та не спиняються на досягнутому.

Велика шана та подяка нашим спеціалістам, а також співробітникам відділень ортопедії і травматології, анестезіології, лабораторній службі, реабілітації, діагностам, Центру радіології, Центру служби крові та всім дотичним до діагностики та лікування даної патології.

Щоденно у відділенні ортопедії та травматології НДСЛ «Охматдит» медики на високому рівні надають медичну допомогу дітям зі складними деформаціями та вродженими вадами розвитку опорно-рухового апарату. Використовується найсучасніше медичне обладнання, методики та апаратура.

Про один з останніх клінічних випадків хочемо розповісти вам детальніше.

Історія 14-річного Матвія розпочалася ще до його народження. Коли мама хлопчика була на 7 місяці вагітності, їй діагностували, що майбутня дитина матиме орфанне захворювання Spina bifida.

Spina bifida – це одна з найбільш частих вроджених вад розвитку невральної трубки у новонароджених, внаслідок якої відбувається розщеплення хребта із залученням в кильовий мішок оболонок, спинного мозку.

Коли батьки Матвія звернулися за допомогою до НДСЛ «Охматдит», захворювання хлопчика ускладнилося розвитком нервово-мʼязового сколіозу.

Матвія госпіталізували у відділення ортопедії та травматології. Тут при рентгенографічному дослідженні кут деформації хребта (кут Кобба) склав 130 градусів. Лікарі вирішили поділити лікування на 2 етапи.

Спочатку спеціалісти Охматдиту наклали спеціальний Halla-вінець, з метою подальшої дозованої дистракції, що тривала майже 4 місяці. Після цього кут деформації зменшився до 90 градусів.

Потім Матвію було проведено задню корегуючу інструментацію хребта, яка вирівняла йому спину та допомогла усунути болі й дискомфорт. На завершальному етапі лікування кут деформації вдалося зменшити до 73. Зріст пацієнта теж змінився – він виріс на 7-8 см. «Це вже восьма, але найважливіша операція для мене, яка змінить життя на краще», – говорить Матвій.

Тепер на хлопчика чекає довгий шлях реабілітації. Тому бажаємо йому наполегливості, терпіння та здійснення мрій. А мріє Матвій подорожувати, тому він старанно вивчає англійську мову та багато читає.

Дякуємо мультидисциплінарній команді медиків за безперервну важку роботу та допомогу дітям!

Також щиро дякуємо благодійникам та всім небайдужим людям, які допомогли Матвію. Адже сама операція безкоштовна, проте для її проведення потрібно було придбати дороговартісну спеціальну конструкцію для корекції хребта. Саме завдяки кожному з вас лікування хлопчика стало можливим. Разом ми сила!

За допомогою нового аудіологічного обладнання надається можливість комплексно діагностувати патологію слуху при різноманітних захворюваннях вуха у дітей з народження та у пацієнтів будь-яких вікових груп.

Раніше тут функціонував кабінет, який був обладнаний тільки двома морально і фізично застарілими аудіометрами. Вони вийшли з ладу і сурдологічний кабінет не функціонував понад 5 років.

Новий же кабінет оснащений сучасним діагностичним аудіологічним обладнанням: портативним аудіометром з сенсорним екраном і функцією ігрової аудіометрії, портативним скринінговим аналізатором отоакустичної емісії, діагностичним портативним аналізатором середнього вуха. Для якісного проведення аудіометричного обстеження встановлена аудіологічна звукоізоляційна кабіна. Результати обстеження можна роздрукувати на портативному Bluetooth термопринтері.

«Ми щиро вдячні Президенту Фонду гуманітарного розвитку України Наталії Заболотній і Голові благодійного фонду «Відчуй» Людмилі Пишній», – говорить Генеральний директор НДСЛ «Охматдит» Володимир Жовнір. – Проведений ними благодійний аукціон допоміг не лише зібрати кошти на вкрай необхідний нам кабінет. Це яскравий приклад любові до дітей – нашого майбутнього, приклад щирості та благодійності. Дякуємо і Тетяні Филимончук, керівниці Торгового центру «Домосфера», де відбувався акуціон».

Ми вдячні кожному за допомогу і підтримку Охматдиту! Лише обʼєднавши наші сили ми можемо зробити більше!

Сьогодні Охматдит відзначає важливу подію — 10 років надання медичної допомоги дітям з бульозним епідермолізом (БЕ). Такий кабінет став місцем, де кожен день лікарі допомагають дітям і їх сім’ям подолати цю складну хворобу й жити повноцінним життям.

Що таке бульозний епідермоліз?

Бульозний епідермоліз — це рідкісна генетична хвороба, яка впливає на шкіру та слизові оболонки. Діти з цим захворюванням мають надзвичайно вразливу шкіру, яка схильна до появи відкритих ранок і пухирів при найменшому тиску або терті. Таких дітей інколи називають «діти-метелики»

Місія кабінету медичної допомоги дітям з бульозним епідермолізом полягає в:

• наданні комплексної медичної допомоги дітям з БЕ;
• психологічній та соціальній підтримці для пацієнтів і їх сімей;
• навчанні самодопомозі та догляду за власною шкірою та ранами;
• у відслідковуванні, дослідженні та розробці нових методів лікування пацієнтів з БЕ.

За 10 років роботи кабінет медичної допомоги дітям з бульозним епідермолізом має багато досягнень:

• понад 200 пацієнтів з БЕ отримали та постійно продовжують отримувати кваліфіковану медичну допомогу в НДСЛ Охматдит;
• використання сучасних доказових схем лікування та догляду;
• завдяки злагодженій роботі міждисциплінарної команди проведено:- 2 випадки успішного хірургічного лікування плоскоклітинної карциноми у пацієнтів з БЕ зі збереженням кінцівки;- 4 випадки успішного хірургічного лікування псевдосиндактилій за останній рік;- реабілітаційний та психологічний супровід усіх пацієнтів з БЕ;- корекція нутритивного стану, остеопорозу, анемії, відновлення прохідності стравоходу у більшості пацієнтів;
• проведено разом з МГО «Дерматологи-Дітям Дебра Україна» конференції по БЕ з майстер-класами по перев’язуванню, пацієнтських з’їздів «Зліт мелетиків», доповідей на дерматологічних та педіатричних конференціях на тему БЕ;
• відвідування міжнародних тренінгів та конференції;
• підвищення свідомості суспільства про БЕ.Дякуємо прекрасному колективу лікарів, медсестер, психологів, фізичних терапевтів НДСЛ «Охматдит», МГО «Дерматологи-Дітям Дебра Україна», клініці «Порцелян» та усім хто долучається до допомоги нашим пацієнтам за вашу надзвичайну роботу і самовідданість!

Бажаємо команді кабінету медичної допомоги дітям з бульозним епідермолізом процвітання та щасливих пацієнтів!

На базі Охматдиту відбулася фахова школа для працівників лабораторного супроводу трансплантації органів та інших анатомічних матеріалів: до участі долучилися відомі міжнародні експерти.

Днями за сприяння Українського центру трансплант-координації на базі НДСЛ «Охматдит» відбулася перша фахова школа «Співставлення пар донор-реципієнт. Імуногенетичні дослідження та гістосумісність». До тренінгів за участі відомих експертів долучилося понад 60 фахівців лабораторій імуногенетики та гістосумісності центрів трансплантації.

Основна тема навчання – як удосконалити тестування на гістосумісність для покращення розподілу анатомічних органів та подолання бар‘єрів для трансплантації.

Про актуальні питання трансплантології розповіли провідні зарубіжні практики.

Канадський професор Роберт Лівскі – президент Американського товариства гістосумісності та імуногенетики й медичний директор лабораторії HLA-типування в Центрі наук про здоров‘я, який носить ім‘я королеви Єлизавети ІІ.Доктор Лівскі навчав українських колег оптимізованому протоколу Галіфакс – він продемонстрував, як завдяки розробленій методиці можна швидше та якісніше проводити перехресне зіставлення донора з великою кількістю потенційних реципієнтів. Така технологія дає можливість скоротити час дослідження з 1,5 години до 30 хв та підвищує точність отриманих результатів в порівнянні з іншими методиками.

Докторка Сандра Тафуло є керівницею лабораторії алосенсибілізації HLA в Португальському центрі крові та трансплантації в м. Порту. Також вона є активною членкинею Європейської федерації імуногенетики (EFI) і входить до складу комітету EFI з питань зовнішнього тестування лабораторій.Під час фахової школи вона розповідала українським лікарям-лаборантам про один з методів визначення анти HLA-антитіл, який використовують, якщо реципієнт має високий ризик відторгнення трансплантату. Також Сандра Тафуло ознайомила українських колег з покроковою інструкцією для отримання сертифікату про акредитацію FI.Також, своїм досвідом організації і координації системи трансплантації органів і інших анатомічних матеріалів поділилися провідні фахівці цієї галузі з Чехії, Німеччини, Великої Британії, Австралії, США.

Дмитро Коваль, генеральний директор Українського центру трансплант-координації зазначив: «Ми пройшли і проходимо багато етапів, аби трансплантація в Україні ставала все якіснішою і доступнішою. Розвиток лабораторної служби – один з найважливіших. Ми оснастили сучасним обладнанням три міжрегіональні лабораторії першого рівня. Наше завдання навчити фахівців працювати за найпрогресивнішими протоколами, отримати міжнародне визнання, аби ми могли верифікувати та співставляти результати наших досліджень з провідними лабораторними центрами Європи».

Дякуємо всім фахівцям та експертам за участь у важливих тренінгах, завдяки яким трансплантологія в нашій країні виходить на вищий рівень!

• 

• 

• 

Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» МОЗ України оголошує про відкриття оновленої Дитячої лабораторії сну, кабінету «Комплексного нейромоніторингу» відділення інтенсивного виходжування глибоко недоношених дітей.

Цей напрямок дитячої медицини сну надає унікальні можливості для діагностики та лікування розладів сну та розладів дихання під час фізіологічного сну у дітей. Така дитяча лабораторія сну є єдиною в Україні.

Дитяча лабораторія сну в лікарні оновлюється з метою забезпечити дітей можливістю сучасної діагностики розладів сну та розладів дихання під час фізіологічного сну. Завдяки необхідному обладнанню та висококваліфікованому медичному персоналу є можливість досліджувати сон у дітей всіх вікових груп (від 0 до 18 років), виявляти порушення сну та снозалежні дихальні розлади, розробляти індивідуальні плани лікування для кожного пацієнта та його подальшого медичного супроводу.

Покази для проведення дослідження: усі види розладів сну, вади розвитку верхніх та нижніх дихальних шляхів, лицьового скелету, нервово-м’язові захворювання, орфанні захворювання, ендокринні захворювання, захворювання опорно-рухового апарату, та інші які супроводжуються розладами дихання під час сну.

Сон є маркером здоров’я дитини, тому розлади сну безумовно несуть за собою погіршення здоров’я та якості життя дитини та сім’ї в цілому.

Золотим стандартом вивчення сну та снозалежних дихальних розладів є полісомнографія. Полісомнографія проводиться за направленням сімейного лікаря або лікаря за профілем патології, за направленням поліклініки НДСЛ «Охматдит» та структурних підрозділів стаціонару Охматдиту.

Дослідження проводиться на базі відділення інтенсивного виходжування глибоко недоношених дітей НДСЛ «Охматдит» МОЗ України, за адресою: м.Київ, вул. Чорновола, 28/1 тел. (044-236-69-20).

Для проведення дослідження необхідна госпіталізація до одного з відділень лікарні (згідно віку та профілю захворювання), яка попередньо узгоджується із медичним директором з медичних питань тел. (044-236-01-92).

Дякуємо команді Охматдиту та всім, завдяки кому стало можливим відкриття дитячої лабораторії сну!

Бажаємо нашій лікарні побільше інновацій та щасливих дітей!

Міжнародні медичні представники завітали до Охматдиту в рамках Третього Саміту перших леді та джентльменів, аби обмінятися досвідом та обговорити подальшу співпрацю.

У Києві відбувся Третій Саміт перших леді та джентельменів Summit of First Ladies and Gentlemen, загальна тема якого звучала так: «Ментальне здоров‘я: крихкість і стійкість майбутнього». На цьогорічному Саміті започаткували абсолютно новий вид міжнародної співпраці – міжнародне медичне партнерство. Для цього до України приїхали міністри охорони здоров’я із різних країн, а також керівники медичних закладів з усього світу. Мета – сформувати довгострокову співпрацю між міністерствами, лікарнями, лікарями. Горизонтальні медичні зв’язки, які допоможуть рятувати життя швидше й ефективніше.

В рамках Саміту, було підписано два Меморандуми про співпрацю між НДСЛ «Охматдит» і «Дитячий Меморіальний Інститут Здоровʼя у Варшаві», а також з іспанською лікарнею «Сант-Хоан-де-Деу». Ми дякуємо керівникам цих лікарень — Мареку Мігдалу та Мануелю дель Кастильо Рею за дружбу і співпрацю.

Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» входить в Асоціацію європейських дитячих лікарень та активно співпрацює з міжнародними колегами.

Після Саміту частина делегації разом з Міністром охорони здоровʼя України — Віктором Ляшко, Міністрами охорони здоровʼя Литви — Arunas Dulkys і Естонської Республіки — Рійна Сіккут завітали в нашу лікарню. Генеральний директор НДСЛ «Охматдит» Володимир Жовнір представив гостям колектив Охматдиту, вручив памʼятні подарунки і ляльки-мотанки, зроблені власноруч нашими пацієнтами, пізніше гості відвідали невеличку екскурсію. Також до нас завітали керівники медичних закладів та лікарі з Польщі, Данії, Франції, Литви, Естонії та України. На зустрічі ми обговорили можливості майбутньої співпраці та спільної роботи.Щиро дякуємо іноземним колегам за підтримку та допомогу нашій країні. Сподіваємося на злагоджену співпрацю, адже тільки разом ми здатні досягти великих результатів.

Розщілина губи та піднебіння – це вроджена вада розвитку, яка зустрічається раз на 800-1000 новонароджених. Така вада має серйозний вплив на життя дитини та викликає проблеми з годуванням, мовленням, слухом, диханням, розвитком тощо.

Аби уникнути складних наслідків, важливо вчасно встановити діагноз та якнайшвидше розпочати необхідне лікування. У столичному Охматдиті надають допомогу дітям з такими вадами.

Відділення щелепно-лицьової хірургії НДСЛ «Охматдит» працює з 1985 року в складі відділення пластично-реконструктивної мікрохірургії. Тут спеціалісти лікують пацієнтів з усієї України віком від 4 місяців до 18 років. Лікарі надають допомогу дітям з вадами розвитку щелепно-лицьової ділянки, судинною патологією, пухлинами та пухлиноподібними утвореннями лиця й шиї, травмами лицевого черепа та їх наслідками тощо. У відділенні здійснюється комплексне лікування, яке включає в себе хірургічні втручання, реабілітаційні заходи та післяопераційний догляд.

Мультидисциплінарна команда спеціалістів Охматдиту, до складу якої входять щелепно-лицьові хірурги, анестезіологи, діагности, ортодонти, логопеди, отоларингологи, стоматологи та психологи, щороку проводять близько 180 первинних операцій у дітей із незрощенням губи та піднебіння.

Також наші лікарі активно співпрацюють з громадською організацією «Українська посмішка» та SmileTrain, які допомагають Охматдиту розширити свої можливості та покращити якість надання медичної допомоги дітям з розщілиною губи та піднебіння. Таке партнерство сприяє покращенню життя пацієнтів та розвитку медицини загалом.

Бережіть себе та вчасно звертайтеся за медичною допомогою!

Звернутися до спеціалістів Охматдиту можна за контактами:

• Номер відділення пластичної та реконструктивної мікрохірургії: +380 44 236 7429
• Консультативний прийом у поліклініці Охматдиту проводиться по четвергах з 10:00-14:00. Вул. Стрітеньська 7/9, кабінет 414, Тетруєва Наталія Андріївна.
• Запис електронний чи за телефоном реєстратури:
• +380 44 290 2730