Місяць: Березень 2024

До НДСЛ «Охматдит» звернулися батьки дворічного Артема зі скаргами на наявність у малюка косметичного дефекту на носі.

Після ретельного дообстеження лікарями відділення отоларингології був поставлений діагноз «дермоїдна кіста». Окрім косметичного дефекту, утворення проростало в порожнину носа, порушувало анатомію нюхової зони та перегородки носа. Все це заважало хлопчику повноцінно дихати.

Особливістю такої кісти є її збільшення, що є пропорційним до росту та розвитку дитини. У майбутньому ця патологія могла б призвести до витончення стінки решітчастого лабіринту та нейрогенних ускладнень. Тому хірургами було прийняте рішення про оперативне втручання та видалення утворення.«Наша робота ускладнювалась анатомічними особливостями через малий вік дитини та відносно великі розміри вродженої кісти», – пояснює завідувач відділення отоларингології Юрій Молочек.

Через декілька днів після успішної операції енергійного Артема виписали додому. І вже незабаром від косметичного дефекту не залишиться й сліду. Бажаємо хлопчику здоров’я!

Дякуємо нашим спеціалістам за роботу!

Ще до народження в маленького Ростислава під час ультразвукового дослідження було помічене обʼємне утворення в ділянці спини, що підтвердили на пізніших термінах за допомогою МРТ. Клінічний випадок був розглянутий на пренатальному консиліумі, де було прийняте рішення про госпіталізацію дитини в НДСЛ «Охматдит» після народження.

У відділенні хірургії новонароджених, недоношених та дітей раннього грудного віку хлопчику були проведені численні дообстеження та консультації провідних спеціалістів різних спеціальностей в області дитячої хірургії. Заключенням мультидисциплінарної команди було прийняте рішення про оперативне лікування в обʼємі видалення пухлини.

На той момент Ростиславу був лише місяць. Це створювало неабиякі складнощі як для хірургічної, так і для анестезіологічної бригад. Операція проводилась в положенні дитини на животі для зручності оперативного доступа. Хірурги поетапно виділили та видалили пухлину розмірами 6х7х4см. Після чого у хлопчика залишався великий дефект шкіри, який відновили з використанням шкірного трансплантату.Маленький пацієнт пройшов післяопераційний період та реабілітацію. На нього ще чекає шлях відновлення, проте найскладніше позаду. А вже сьогодні Ростислав був виписаний додому разом із усміхненими батьками. Тож бажаємо хлопчику бути здоровим та щасливим!

Дякуємо всім спеціалістам Охматдиту за наполегливу роботу та допомогу діткам!

В Охматдиті вперше в Україні було проведено унікальну операцію дитині методом лобно-лицевого висування моноблоком для лікування синдрому Аперта: новий етап лікування краніостенозів та патологій обличчя.

Операцію провели трирічному хлопчику, пацієнту відділення дитячої нейрохірургії НДСЛ «Охматдит», у якого був діагностований рідкісний синдром — синдром Аперта (Apert Syndrom). Він характеризується вадами розвитку обличчя, пальців рук і ніг, кісток черепа — через зрощення коронарних швів, череп росте не правильно, йде деформація обличчя і голови, збільшується внутрішньочерепний тиск, що призводить до затримки розвитку дитини. Операція полягала в тому щоб змінити положення лобної ділянки та перемістити одним блоком верхню та середню третини обличчя.

Метою операції було:

• створити обʼєм для розвитку мозку і зменшити внутрішньочерепний тиск;
• функціонально-естетичний ефект;
• покращити носове дихання дитини, бо у таких пацієнтів зазвичай проблеми з диханням через вузький ніс і такою операцією ми розширюємо носові ходи, завдяки чому хлопчик зможе повноцінно дихати.

Все це покращить якість життя дитини і її стан. Хлопчик на третю добу після втручання вже був переведений з реанімації у палату. Екстубували дитину через 10 годин після закінчення операції. Саме оперативне втручання тривало близько 8 годин. В нашій лікарні працює потужна нейрохірургічна та щелепно-лицьова команда. Саме тому київський Охматдит було обрано для проведення даної операції. Ця операція стала можлива завдяки співпраці лікарні НДСЛ «Охматдит», кафедри щелепно-лицьової хірургії Інституту післядипломної освіти НМУ «Богомольця», а також поважному гостю з Франції — професору Роману Хоссейн Хонсарі (Roman Hossein Khonsari) з Парижу з клініки Necker-Enfants Malades Hospital Hôpital Necker-Enfants malades, який є одним з кращих черепно-лицевих і реконструктивних хірургів світу.

«Подібну операцію в Україні, на цей час, ми могли б провести тільки в київському Охматдиті, враховуючи обладнання та рівень експертності. Мені було дуже комфортно працювати з вашими спеціалістами та ми вже домовились про наступні операції, які ми проведемо разом через декілька місяців. Такі операції є унікальними та проводяться тільки в трьох місцях у Європі: у Парижі, Лондоні та Роттердамі. Я зацікавлений у довготривалій колаборації та готовий допомагати розвивати цей напрямок в Україні», — наголосив професор Роман Хоссейн Хонсарі.

Ми дякуємо пану професору за знання та досвід, якими він готовий ділитися з нашими спеціалістами.

«В Охматдиті найбільша кількість пацієнтів в Україні з краніосинозтозами і ми нарешті почали новий етап у лікуванні патологій черепа та обличчя. У нас уже в черзі є наступні 2 пацієнти, яких ми плануємо оперувати з паном професором та нашою командою через декілька місяців, коли він повернеться з Франції», — повідомив Павло Плавський Pavlo Plavskyi, завідувач відділення дитячої нейрохірургії НДСЛ «Охматдит».

Ми дякуємо мультидисциплінарній команді хірургів, анестезіологічній бригаді, професору Андрію Копчаку, доценту Павлічук Тетяні та спеціалістам кафедри щелепно-лицьової хірургії Інституту післядипломної освіти НМУ «Богомольця» Кафедра ЩЛХ та щелепно-лицьовому хірургу НДСЛ «Охматдит» – Олегу Голубченко Oleh Holubchenko за організацію цієї події та самовіддану роботу! Також дякуємо Благодійний фонд Запорука за допомогу у придбанні деяких розхідних матеріалів для операції.

Ми вдячні за командну професійну роботу та сподіваємося на подальшу плідну співпрацю!

Наші дні. Київ 2024. Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит».

На першому фото Сашко, йому 10 років, він з Харківщини. В січні цього року хлопчик потрапив під обстріл. Саші відірвало ногу, а його двоюрідна сестра загинула. Хлопчик переніс ряд операцій та зараз готується до протезування.

На наступних світлинах Настя з Херсонщини, їй 11 років. Восени дівчинка отримала поранення, внаслідок влучання російського снаряду в сусідній будинок. У важкому стані дитина потрапила в Охматдит, де проходить лікування і досі.

Маринка з Херсонщини, 7 років. У 2022 снаряд потрапив у їх будинок та дівчинці відірвало ногу. Це перша дитина в Україні з воєнною травмою, яку протезували в Україні. Дитина проходить реабілітацію в Охматдиті.

Фото: Kostiantyn Holinchenko, Сергій Коровайний

В Україні їх менше 12 тисяч. Донація кісткового мозку – це відновлювальне донорство, яке є безпечним та не потребує операції. Водночас воно може врятувати комусь життя.

Про історію 10-річної пацієнтки Охматдиту Влади, яку врятувала пересадка кісткового мозку, та як стати потенційним донором кісткового мозку дізнаєтеся із сюжету нижче.

Фіолетовий день — це найбільший шанс у році розповсюдити інформацію серед пацієнтів, медичних працівників та громадськості про те, наскільки важливо розуміти епілепсію. У 2008 році восьмирічна Кессіді Меган з Канади вирішила привернути увагу до людей з епілепсією та допомогти їм зрозуміти, що вони не самотні. Кессіді вибрала фіолетовий колір, щоб символізувати цей день, оскільки лаванда визнана у всьому світі квіткою від епілепсії. З роками ця подія набула міжнародного успіху.

Конференція відбудеться 21 березня 2024 року з 10:00 в НДСЛ «Охматдит».

Метою заходу є підвищення знань лікарів щодо своєчасної діагностики хвороби, підбору адекватної терапії, забезпечення профілактики станів, що можуть привести до розвитку епілепсії та надання пацієнту рекомендацій щодо здорового способу життя.

Поговоримо про:

• надання невідкладної допомоги дітям з епілептичними припадками на догоспітальному та госпітальному етапі;
• які критерії діагностики та лікування епілептичних припадків у новонароджених, немовлят та дітей;
• як часто судоми можуть виникати у дітей з вадами розвитку серця,
• чи потрібно лікувати фебрильні судоми;
• які протиепілептичні препарати підібрати для дітей з порушенням нейророзвитку та епілепсією;
• важливість ЕЕГ та радіологічних методів обстеження в діагностиці епілепсії та виборі тактики подальшого лікування та спостереження;
• обговоримо питання відбору пацієнтів на нейрохірургічні методи лікування епілепсії;
• розберемо клінічні випадки.

На конференції виступатиме запрошений доповідач Франциско Каратало Марко – професор Інституту нейронаук Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH), лікар невролог дитячий Університетської лікарні San Juan de Alicante (Іспанія).

Запрошуємо до участі лікарів-неврологів дитячих, лікарів-нейрохірургів дитячих, лікарів-психіатрів дитячих, лікарів-анестезіологів дитячих, педіатрів, генетиків, сімейних лікарів, неонатологів, лікарів з функціональної діагностики.

Долучитися до конференції можна офлайн або онлайн. Реєстрація безкоштовна. Всі матеріали будуть доступні для перегляду на офіційному YouTube-каналі НДСЛ «Охматдит». Учасники конференції зможуть отримати бали БПР.

Посилання на реєстрацію: https://forms.gle/KJy55W2pVFDKN9es8

Програма: https://drive.google.com/…/17kvrpSi5Rn…/view…

Організатори конференції:

• Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит» МОЗ України.
• Національний університет охорони здоров’я України імені П.Л.Шупика.

Дата: 21.03.2024

Адреса: НДСЛ «Охматдит» МОЗ України, новий корпус, блок Е, актова зала, м.Київ, вул.Чорновола 28/1.

На фото дівчинка Маша, їй 11 років, вона з Дніпра. З самого дитинства вона багато часу провела у лікарнях, бо має рідкісне захворювання – бульозний епідермоліз.

Саме таким діткам, як вона, допомагають наші спеціалісти. Маша вже перенесла не одну операцію та велику кількість перевʼязок, зараз вона знаходиться у відділенні пластично-реконструктивної мікрохірургії.

Мама дівчинки Наталя не стримуючи сліз говорить про хворобу своєї дитини. Але Марія підбадьорює маму та обіймає. Дівчинка любить малювати та мріє скоріше повернутися додому.

В нашій лікарні вже понад 10 років працює спеціалізований кабінет медичної допомоги дітям з бульозним епідермолізом. Спеціалісти якого, разом з мультидисциплінарною командою Охматдиту, лікують дітей з цим рідкісним захворюванням. Цей кабінет став місцем, де кожен день лікарі допомагають дітям і їх сім’ям справлятись з цією складною хворобою й жити повноцінним життям. За цей час понад 200 пацієнтів з БЕ отримали та постійно продовжують отримувати кваліфіковану медичну допомогу в НДСЛ Охматдит.

Що таке бульозний епідермоліз?Бульозний епідермоліз — це рідкісна генетична хвороба, яка впливає на шкіру та слизові оболонки. Діти з цим захворюванням мають надзвичайно вразливу шкіру, яка схильна до появи відкритих ранок і пухирів при найменшому тиску або терті. Таких дітей інколи називають «діти-метелики».

Місія наших спеціалістів полягає в:

• наданні комплексної медичної допомоги дітям з БЕ;
• психологічній та соціальній підтримці для пацієнтів і їх сімей;
• навчанні самодопомозі та догляду за власною шкірою та ранами;
• у відслідковуванні, дослідженні та розробці нових методів лікування пацієнтів з БЕ.

Ми дякуємо професійній команді лікарів, медсестер, психологів, фізичних терапевтів, благодійникам та кожному, хто допомагає дітям з цим рідкісним захворюванням покращити якість життя! Це командна надскладна робота. Бажаємо успіхів та наснаги!