Місяць: Листопад 2024

Лікар поділився спогадами про день обстрілу лікарні, історіями з професійного та особистого життя.

У Національній дитячій спеціалізованій лікарні «Охматдит» запрацювало відділення радіонуклідної діагностики, яке надає можливість проводити унікальні дослідження для оцінки функціонального стану органів і систем пацієнтів. Це інноваційний метод, що дозволяє визначити стан органів на молекулярному рівні.

Що таке радіонуклідна діагностика?

Радіонуклідна діагностика – це метод візуалізації, що базується на введенні в організм пацієнта радіофармпрепарату, чутливого до певних органів чи тканин. Після введення препарат накопичується в органах-мішенях, що дозволяє оцінювати їх функціональний стан.

На відміну від традиційних методів візуалізації (МРТ, КТ, УЗД чи рентген), радіонуклідна діагностика дає можливість отримати в першу чергу функціональні дані органу чи системи, а не лише морфологічну картину.

Обстеження виконуються на сучасній трьохмодальній системі ОФЕКТ-КТ-ПЕТ Mediso AnyScan від Компанія УМТ+.

Наразі у відділенні виконують три основні види досліджень:1. Динамічна реносцинтиграфія – унікальний метод для оцінки функції нирок. Завдяки цьому дослідженню можна визначити швидкість клубочкової фільтрації, кровопостачання та екскреторну функцію кожної нирки окремо, залишкову активність препарату у кожній нирці протягом обстеження та на відстроченій фазі. Це дає змогу точно оцінити функціональний стан нирок та виявити порушення функціонування, що не завжди можливо іншими методами. 2. Статична остеосцинтиграфія – спрямована на детальну оцінку кісток після накопичення радіофармпрепарату. Вона допомагає виявляти первинний чи вторинний онкологічний процес у кістковій тканині.3. Трифазна остеосцинтиграфія – процедура, що дозволяє оцінити кісткову систему шляхом сканування всього тіла та певних зон інтересу. Це дослідження корисне для виявлення різних патологій кісток.

Відділення радіонуклідної діагностики Охматдиту – перший в Україні та четвертий у Європі підрозділ на базі дитячої лікарні.

Завідувач відділення Микита Нечаєв зазначив, що окрім високої ефективності, радіонуклідна діагностика є безпечною для дітей завдяки мінімальним радіаційним навантаженням. Щодня відділення обслуговує 8-15 пацієнтів, в залежності від методики, і попит на процедури залишається стабільно високим.

Команда відділення радіонуклідної діагностики Охматдиту проходила підготовку в найкращих європейських медичних центрах, зокрема в Варшаві, Угорщині, Барселоні та Відні. Спеціалісти працюють виключно за європейськими протоколами та підтримують постійний зв’язок з іноземними колегами.

Відкриття відділення радіонуклідної діагностики – це крок вперед у розвитку медичної допомоги в Україні, що дає можливість дітям отримувати високоякісну, сучасну та безпечну діагностику на європейському рівні.

Марк народився із надзвичайно рідкісною патологією, що зустрічається всього у кількох новонароджених на сто тисяч, – ларинго-трахео-езофагеальною розщілиною (клефтом). Ця вада супроводжується серйозними проблемами з диханням і харчуванням, оскільки їжа та рідини можуть потрапляти в легені, а повітря — в шлунок. Вперше в Україні медичні спеціалісти НДСЛ “Охматдит” зіткнулися з клефтом у 2021 році. З того часу Марк — сьомий пацієнт Охматдиту з такою патологією, якому наші медики подарували шанс на здорове дитинство.

Вже на 12 день після народження хлопчик почав відмовлятися від їжі, бліднів та задихався. Лілія, його мати, звернулася до лікарні за місцем проживання, в Одесі, і з підозрою на аномалію розвитку трахеї і стравоходу під назвою трахеостравохідна нориця маленького Марка направили до Охматдиту.

Після детальних обстежень команда спеціалістів нашої лікарні діагностувала у пацієнта розщілину гортані, а також супутні проблеми — шлунково-стравохідний рефлюкс і трахеомаляцію, що робило ситуацію ще складнішою. Усе це вимагає розробки унікального багатоступеневого лікувального плану.

Лілія згадує: “Це був важкий шлях, але підтримка фахівців і відданість команди Охматдиту стали для нас порятунком. Я бачила, як вони намагаються зробити все можливе і неможливе для мого сина”.

Лікування Марка включало кілька складних операцій.Першим етапом Марку зробили фундоплікацію – операцію на шлунку, яка допомогла запобігти потраплянню їжі та шлункового соку в дихальні шляхи. Також встановили гастростому, щоб захистити дихальні шляхи від потрапляння їжі при годуванні через рот.

Другим етапом через місяць, коли дитина трохи зміцніла, спеціалісти провели аортопексію — операцію, під час якої великі судини, що тиснули на трахею, були зміщені. Таким чином трахею розширили і стабілізували, забезпечивши нормальний потік повітря.

Ці два етапи були підготовкою вже до радикальної операції для корекції розщілини гортані. Існує кілька типів цієї вади, які класифікуються залежно від ступеня і форми розщілини. Відкриту операцію зазвичай проводять при великих ступенях, тобто тип ІІІ-ІV, коли розщілина переходить на трохею й аж до бронхів. Враховуючи характер патології у Марка, – вона була на рівні гортані (тип ІІ), – виконали ендоскопічну операцію, без жодного зовнішнього розрізу.

Дитячий хірург, професор Євген Руденко зазначає: “Наша мета — провести операцію на світовому рівні, забезпечивши дитині майбутнє без великих шрамів. Це високотехнологічне втручання, яке зазвичай не проводиться в Україні, потребує спеціальної техніки. Потрібен операційний мікроскоп і спеціальні мікрохірургічні інструменти”.

Вже через 10 днів після операцію Марка перевели на звичайне харчування через рот.

Завдяки мультидисциплінарній командній роботі спеціалістів різних відділень – хірургії новонароджених, неонатологічного, реанімації новонароджених, анестзіології, інтенсивного виходжування глибоко недоношених дітей – вдалося провести всі етапи лікування і досягти найкращих результатів.

“Ці операції виходять за межі стандартних протоколів і потребують індивідуального підходу та злагодженої командної роботи фахівців різних напрямків. Це справді колективна перемога”, – каже лікар.

Дякуємо нашим медикам за відданість та професіоналізм.

Бажаємо Маркові здоров’я і щасливого дитинства!

Центр Радіології є однією з небагатьох медичних структур в Україні, що об’єднує широкий спектр сучасних технологій променевої діагностики та терапії, надаючи комплексні послуги в межах одного закладу, що не часто зустрічається в інших лікарнях країни, особливо в дитячих. У Центрі функціонують відділення променевої та ультразвукової діагностики, променевої терапії та радіаційної безпеки, променевої діагностики консультативно-діагностичної поліклініки, а також оновлене відділення радіонуклідної діагностики.

Особливість Центру Радіології – це можливість повного діагностичного супроводу, на всіх етапах ведення/лікування пацієнта. Як зазначає завідувач Центру Радіології Станіслав Рєбєнков, «це комфортно і для медиків, і для пацієнтів, адже всі необхідні процедури проводять під одним дахом».

Щодня в Центрі виконують понад 150 досліджень. З них від 10-15 КТ- та МРТ-досліджень, від 20-40 стаціонарних рентгенологічних та рентгеноскопічних процедур, від 7-15 рено- та остеоцинтиграфій, проводять рентген-дослідження під час хірургічних втручань.”А в рентген-кабінеті при відділенні невідкладної допомоги (“emergency”) загалом обстежують від 40 до 100 пацієнтів за добу», – зазначає старша рентген-лаборантка відділення променевої діагностики Ірина Лазоренко.

Центр об’єднує близько 85 фахівців, половина з яких – рентген-лаборанти. Їхня праця є неоціненною: вони відповідають за позиціювання пацієнтів, проведення обстежень та обробку результатів, створюючи комфортні умови для маленьких пацієнтів і їхніх батьків. Завдяки їх професіоналізму та дбайливому ставленню лікарі отримують необхідні дані для постановки діагнозу й вибору найкращого лікування.

Важливою складовою структури Центру Радіології є відділ радіаційної безпеки, який контролює дотримання норм променевого навантаження для захисту пацієнтів і персоналу. Це робить Охматдит однією з небагатьох дитячих лікарень в Україні, де контроль радіаційної безпеки здійснюється на такому високому рівні.

Національний тиждень Радіології є нагодою привернути увагу до спеціалістів, яких не так часто бачать чи запам’ятовують пацієнти, але які забезпечують вкрай необхідну частину медичного процесу. Анастасія Русин, завідувач відділення променевої діагностики, зазначає: «Рентген-лаборанти, рентгенологи/радіологи, спеціалісти ультразвукової діагностики та променевої терапії – це персонал, який виконуючи свою роботу, часто залишається непоміченим, як і спеціалісти інших діагностичних напрямків. Але про них треба пам’ятати, адже вони є очима лікарів і без точних діагностичних даних неможливо провести успішне лікування».

Щиро дякуємо медичним спеціалістам Центру Радіології за їхню працю, турботу та професіоналізм. Нехай кожен день приносить вам задоволення від зробленого та вдячність пацієнтів.

Міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко, в. о. генерального директора Охматдиту Олександр Урін та директорка проєкту GIZ «Спеціальна програма підтримки України/EU4ResilientRegions» Юлія Грубер, яка діє за дорученням уряду Німеччини, підписали меморандум про взаєморозуміння.

Підписання відбулося в онлайн форматі. Документ стосується проведення ремонтних робіт і модернізації лікарні «Охматдит», а також закупівлі сучасного медичного обладнання.

Взаємодія між сторонами спрямована на відновлення й модернізацію лікарні та покращення доступу маленьких пацієнтів з усієї України до спеціалізованих медичних послуг у лікарні «Охматдит», яка зазнала суттєвих пошкоджень та руйнувань внаслідок чергового терористичного акту росії 8 липня цього року.

Меморандум передбачає виконання комплексних робіт з ремонту окремих приміщень наявної інфраструктури лікарні «Охматдит». Йдеться про приміщення другого поверху відділення амбулаторного діалізу поліклініки, маніпуляційного кабінету на четвертому поверсі поліклініки, приміщень першого поверху відділення інтенсивної терапії новонароджених будівлі корпусу №11-А. Також планується встановлення двох медичних ліфтів замість звичайних.

Крім того, у межах угоди будуть придбані й поставлені понад 250 одиниць сучасного медичного обладнання та витратні матеріали для нього. Зокрема, лікарня отримає обладнання для проведення планового та гострого гемодіалізу, для надання медпослуг за напрямом «Хірургія одного дня», для виходжування глибоко недоношених малюків, включно з системою реанімації — ШВЛ, електроенцефалографом, переносним рентгенапаратом тощо. Також у межах меморандуму буде закуплено спеціальне обладнання та відремонтовано приміщення харчоблока лікарні, який забезпечує їжею маленьких пацієнтів, їх батьків та медиків лікарні «Охматдит». Загалом це понад 700 людей.

«Підписання меморандуму символізує не лише відновлення, а й нашу незламність. Це не просто про відбудову стін — це про обʼєднання зусиль заради збереження здоров’я та життя, створення комфорту для найменших громадян України — дітей. Підтримка наших партнерів із GIZ є дуже цінною у такий складний період. Дякую всім, хто долучився до цього важливого проєкту», — в. о. генерального директора НДСЛ «Охматдит» Олександр Урін.

Додатково встановлять потужні сонячні станції на дахах трьох будівель лікарні разом з аварійними джерелами живлення, а також окремий пакет акумуляторних батарей задля зменшення використання електричної енергії з мережі та підвищення енергонезалежності лікарні.

Ремонтні роботи та закупівлю обладнання здійснюватиме DeutscheGesellschaft für InternationaleZusammenarbeit (GIZ) GmbH) у межах Спеціальної програми підтримки України /EU4ResilientRegions за фінансування уряду Німеччини.

Довідка: GIZ є ефективним партнером у реалізації проєктів, який супроводжує Україну на шляху до відновлення. У центрі уваги розбудова комунальної та соціальної інфраструктури, надійне енергопостачання та зміцнення української економіки. GIZ також супроводжує Україну на її шляху до членства в ЄС, надає консультації з проведення необхідних реформ та сприяє модернізації державного управління. Багаторічна співпраця та мережа партнерів у всіх регіонах країни дозволяють забезпечити підтримку відповідно до потреб громадян і спрямовану на майбутній розвиток.

З 25 по 31 жовтня тривав Міжнародний тиждень обізнаності про бульозний епідермоліз. Ініціатива має на меті поширення знань про це рідкісне захворювання. Щороку увага громадськості привертається до людей, яких часто називають «метелики», адже їхня шкіра така ж тендітна, як крило метелика.

Що таке бульозний епідермоліз?

Бульозний епідермоліз – рідкісне генетичне захворювання, яке вражає шкіру та слизові оболонки. Навіть легкий дотик чи тертя звичайного одягу може викликати утворення пухирів і ран, що болісно відображається на повсякденному житті пацієнтів.

На сьогодні в Україні живе близько 300 людей із цим захворюванням. Воно проявляється у кількох формах – простій, межовій і дистрофічній, кожна з яких вимагає спеціалізованого симптоматичного лікування, адже хвороба поки що невиліковна.

У рамках тижня обізнаності в Охматдиті пройшов вебінар, на якому обговорювали складнощі догляду за пацієнтами з бульозним епідермолізом, а також сучасні методи підтримки їхнього стану.

Як Охматдит допомагає пацієнтам із бульозним епідермолізом?

В НДСЛ «Охматдит» з 2013 року працює спеціалізований кабінет допомоги дітям із бульозним епідермолізом, де пацієнти отримують необхідну підтримку від досвідчених спеціалістів. Кожен випадок потребує індивідуального підходу – медики розробляють план догляду, який включає обробку ран, підбір спеціальних засобів для догляду, а також навчання родин методам догляду за дітьми вдома. Крім того, пацієнти та їхні близькі отримують психологічну підтримку, яка допомагає долати труднощі, пов’язані із захворюванням.

Чому важливо знати про бульозний епідермоліз?

Підвищення обізнаності зменшує соціальну стигму, з якою стикаються пацієнти, і є першим кроком до розуміння їхнього стану. Знання про особливості захворювання сприяють ранній діагностиці та правильному догляду, що допомагає уникнути багатьох ускладнень та полегшує життя пацієнтів.Бульозний епідермоліз вимагає не лише медичної допомоги, але й підтримки суспільства. Ми вдячні кожному, хто допомагає поширювати знання про цю хворобу та дарує надію дітям-метеликам на більш якісне життя

Команда фахівців з орфанних захворювань отримала престижну нагороду за найбільш вагомий внесок у розвиток медичної допомоги пацієнтам з рідкісними захворюваннями «The Lea Rose Award» від World Muscle Society. Вітаємо наших спеціалістів та пишаємося вами!

World Muscle Society – це міжнародна професійна асоціація, яка обʼєднує експертів з нервово-м’язових захворювань. На 29-му щорічному Конгресі у Празі завідувачка лабораторії медичної генетики НДСЛ «Охматдит» Наталія Ольхович представила доповідь про президентський проєкт нового неонатального скринінгу в Україні. Її виступ отримав захоплені відгуки спільноти, адже реалізація проєкту відбулася навіть під час війни і відповідала найвищим міжнародним стандартам.

«Така нагорода — це символ міжнародної поваги до зусиль усіх, хто працював над проєктом», – зазначає Наталія Ольхович.

Дякуємо всій команді Охматдиту за те, що долучилися до реалізації проєкту:

• Олександру Уріну,
• Володимиру Жовніру,
• Тетяні Івановій,
• Олегу Полозенко,
• Наталії Горовенко,
• Наталії Самоненко,
• Наталії Ольхович
• та всім фахівцям їхніх підрозділів.

Наші медики щодня докладають багато зусиль, щоб програма неонатального скринінгу розвивалась і дарувала нове життя багатьом українським малюкам.

Також дякуємо за підтримку всім, завдяки кому нова сучасна система неонатального скринінгу в Україні стала можлива.

Цінуємо вашу роботу! Вітаємо із заслуженим міжнародним визнанням та бажаємо невпинного розвитку!

• 

•